Pressmeddelanden
Årsredovisning för Cyxone AB för perioden 2020-01-01--2020-12-31
2021-04-09, 08.38 (CEST)RegulatoriskCyxone AB:s årsredovisning för räkenskapsåret 2020 finns nu tillgänglig på bolagets webbplats (www.cyxone.com).
Läs merCyxone presenterar på BioStock Live den 9 mars 2021
2021-03-03, 14.10 (CET)Den 9 mars presenterar VD Tara Heitner från Cyxone den senaste utvecklingen inom bolaget på BioStock Live, som sänds digitalt.
Läs merKvartalsrapport 2020-10-01 till 2020-12-31
2021-02-12, 08.31 (CET)RegulatoriskMARFinansiell sammanfattning för koncernen
Läs merCyxones presentation från Aktiedagen 27 januari nu publicerad
2021-01-28, 09.12 (CET)Cyxones VD Tara Heitner presenterade bolaget på Aktiespararnas Aktiedagen den 27 januari 2021.
Läs merCyxone presenterar på Aktiedagen den 27 januari 2021
2021-01-20, 09.20 (CET)Den 27 januari kl 20.30 presenterar VD Tara Heitner från Cyxone den senaste utvecklingen inom bolaget på Aktiedagen, som sänds digitalt.
Läs merCyxone rapporterar att den första covid-19-patienten screenats i klinisk fas 2-studie av Rabeximod
2021-01-15, 13.05 (CET)RegulatoriskCyxone (publ.) meddelar idag att den första patienten har screenats i den kliniska fas 2-studien av Rabeximod vid covid-19. Studien kommer att utvärdera effekten och säkerheten av oral behandling med Rabeximod i syfte att förebygga sjukdomsprogression hos sjukhusvårdade covid-19-patienter och påskynda deras återhämtning. Studien kommer att inkludera 300 patienter vid kliniska center i Polen, Slovakien och upp till tre ytterligare europeiska länder. Cyxone förväntas kunna presentera preliminära studieresultat under det tredje kvartalet 2021.
Läs merFirst Berlin Equity Research publicerar oberoende analys av Cyxone
2020-12-17, 16.16 (CET)Cyxone (publ.) meddelar idag att analyshuset First Berlin har publicerat en oberoende analysrapport av bolaget.
Läs merCyxone har lämnat in en IND-ansökan för Rabeximod i USA efter positiv feedback från ett rådgivande möte med FDA
2020-12-15, 09.26 (CET)RegulatoriskMARCyxone (publ.) meddelar idag att bolaget har lämnat in en IND-ansökan (Investigational New Drug) för sin läkemedelskandidat Rabeximod till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Detta efter ett produktivt rådgivande möte (pre-IND-meeting) med myndigheten, där bolaget erhöll värdefulla råd rörande bland annat protokollet för den nära förestående europeiska kliniska fas 2-studien i patienter med covid-19. IND-ansökan omfattar utvecklingen av Rabeximod inom covid-19 och andra indikationer som till exempel ledgångsreumatism, och är dessutom en förutsättning för framtida valideringar av bolagets fem nyligen inlämnade patentansökningar i USA.
Läs merCyxone har beslutat att ansöka om notering av bolagets aktie på Nasdaq Stockholms huvudlista
2020-12-09, 08.26 (CET)RegulatoriskCyxone (publ.) meddelar idag att styrelsen har beslutat att ansöka om en notering av bolagets aktie på Nasdaq Stockholms huvudlista. Bolaget avser att lämna in en noteringsansökan under första kvartalet 2022. Cyxone är för närvarande noterat på Nasdaq First North Growth Market.
Läs merCyxone erhåller myndighetsgodkännande för start av klinisk fas 2-studie med Rabeximod i covid-19-patienter
2020-12-08, 14.46 (CET)RegulatoriskCyxone AB (publ.) meddelade idag att bolaget erhållit godkännande från den regulatoriska myndigheten och etiska kommittén i Polen att inleda den planerade fas 2-studien med Rabeximod i patienter som lider av måttlig covid-19. Behandlingens syfte är att reducera risken för utveckling av försämrad lungfunktion orsakad av virusinducerad överaktivitet i immunförsvaret. Cyxone väntas kunna presentera preliminära studieresultat under det tredje kvartalet 2021.
Läs mer